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Nello stesso anno, 37 000 pazienti sono morto della malattia (Visser et al., 2002). Circa la metà dei pazienti non essere curata e trattamento con intento palliativo. Chiaramente, l'impatto emotivo di una diagnosi di cancro è devastante ed è caratterizzata da shock, incredulità, rabbia, ansia, depressione e difficoltà nello svolgimento di attività della vita quotidiana. Si verifica una reazione simile in qualsiasi punto del passaggio della malattia, d. h., trattamento, ricorrenza, fallimento del trattamento e progressione della malattia (Pasacreta e Pickett, 1998). Anche se è ovvio che molti malati di cancro sperimentano sofferenza emotiva, van ' t Spijker et al (1997) ha trovato che le percentuali della depressione varia da 0, 46%, per la paura dello 0. 9-49% e tensione psicologica generale dal 5% al 50%. Questi dati sono per i pazienti in un certo stadio del cancro, non chi può creare grandi differenze di prevalenza. Prevalenza di stress emotivo è trovato in pazienti con malattia avanzata meno fluttuazioni dei prezzi. In questa popolazione, stress emotivo e depressione in particolare ti sembra un problema comune (Zabora et al., 1997;) Massie e Popkin, 1998). Hotopf et al (2002) ha stimato che la prevalenza della depressione andava dal 15% per la depressione e almeno il 30% di tutti i disturbi depressivi (compresa la depressione minore). Inoltre, diversi studi sono (Slevin et al.) 1996;) Sanson-Fisher et alla. 2000; Soothill et al., 2001), ha riferito che i pazienti in uno stadio avanzato della malattia sono elevati bisogni psicosociali, non adeguatamente in considerazione. Caregiver professionali, i tempi di risposta alle esigenze di pazienti sembrano essere selettivo, deve concentrarsi su problemi fisici e in misura molto minore in problemi emozionali e psicosociali. Questo significa che i problemi di salute mentale e i bisogni emotivi non sono sufficientemente valutato (cielo e Maguire, 1997;) Sanson-Fisher et alla. 2000; Fallowfield et al., 2001) e di conseguenza (Wilkinson, 1991;) Dennison, 1995; Ford et alla. 1996; Maguire et alla. 1996; Il cielo e Maguire, 1997; Suchman et alla. 1997; Maguire, 1999; OSSe et alla. 2000; Andersen e Adamsen, 2001; Et Uitterhoeve, il. (2003) negli ultimi dieci anni diversi sistematica recensioni (Trijsburg breast actives for sale et al., 1992;) Devine e Westlake, 1995; Meyer e mark, 1995; Sheard e Maguire, 1999; Barsevick et sulla. 2002; Newell et alla. 2002) sono stati pubblicati circa l'efficacia di interventi psicosociali in una popolazione generale di pazienti con cancro. At ogni recensione era un po ' diversi obiettivi, quali i risultati tra le opinioni variavano da tutti i possibili risultati psicosociali e risultati di sopravvivenza e il sistema immunitario. Inoltre utilizza diversi ogni revisione dei criteri di inclusione e controlla la qualità dello studio in modi diversi. Nonostante queste differenze, sembra in generale che a un certo interventi psicosociali di misura può aiutare i pazienti con cancro. Soprattutto, i pazienti soffrono, o sono ad alto rischio per l'afflizione psicologica (Sheard & Maguire, 1999) sembrano essere prospera. Nessuno dei commenti qui sopra (Trijsburg et al., 1992;) Devine e Westlake, 1995; Meyer e mark, 1995; Sheard e Maguire, 1999; Newell et alla. 2002; Barsevick et sulla. 2002), ha concentrato gli interventi psicosociali in pazienti tuttavia esplicitamente sull'impatto del cancro in fase avanzata di malattia. Pertanto, viene eseguita una revisione sistematica della letteratura sull'efficacia di interventi psicosociali in pazienti con cancro avanzato. Si ritiene che i pazienti con cancro avanzato potranno beneficiare di interventi psicosociali per migliorare la qualità della vita (QOL), soprattutto nella zona della funzione emotiva. Lo scopo di questa revisione sistematica è stato quello di identificare e studiare noti studi controllati, pubblicati tra il 1990 e il 2002, l'efficacia degli interventi psicosociali sulla QOL in pazienti adulti con cancro in fase avanzata di malattia, .